综合药品稳定性试验箱LHH系列,
,
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。,
产品特点,
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1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。,
,,,技术参数,
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,,型　号
,综合药品稳定性试验箱LHH系列
,,
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LHH-150GSP
,LHH-250GSP
,,
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电源电压
,AC,220V　50Hz
,,
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控温范围
,无光照：0℃～65℃,,光照时：10℃～65℃
,,
,
控温波动
,± ℃
,,
,
湿度偏差
,±3%RH,,
,,
,
控湿范围
,40～95%RH
,,
,
光照范围
,0～6000LX
,,
,
控制器
,进口触摸屏程序控制器
,,
,
内胆尺寸(mm)
,500*505*705
,550*520*1020
,,
,
外形尺寸(mm)
,630*705*1270
,680*720*1660
,,
,
载物托架(标配)
,3块
,,
,
,
,,
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,,
,,
,,
,,
,
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,满足ICH2003,Q1A（2）指导原则/GMP,2005版中国药典稳定性试验条件：
,
,
,1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH,或,30℃±2℃/65%RH±5%RH

执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB,10586-2006