1.卡狄亚标准认证北京有限公司上海分公司是中国的一家规模的建筑行业50430公司，于2013-07-05创立，并命名为卡狄亚标准认证北京有限公司上海分公司，总部位于上海市虹口区武进路289号819室。

2.卡狄亚标准认证北京有限公司上海分公司以规模的建筑行业50430、iso9001认证交量排行、选择好的工程质量管理体系认证、50430体系认证价格低 质量好、ISO13485家口碑好、工程质量管理体系认证的发展前景好x17ffc9n等领域的专业技术，结合卓越的服务能力，为客户提供专业化、定制化的卡狄亚上海。而且，自2013-07-05成立以来，卡狄亚上海ISO体系认证业务始终保持高速稳定的增长。
延伸拓展
详情介绍：医疗 器械质量管理体系（ISO13485:2003）


ISO13485：2003标准的全称是《医疗 器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/TC221医疗 器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗 器械行业中的实施指南。


该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗 器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗 器械指令）、中国的《医疗 器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗 器械产品的风险，要求在医疗 器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗 器械法规环境下的ISO9001。


美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求，建立医疗 器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗 器械要进入北