产品介绍物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰,所以可用紫外分光光度法对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时,溶液的吸光度A是吸光物质的浓度C及吸收介质厚度l(吸收光程)的函数。性能参数分光光度计模式

●定波长测试T,A

●标准曲线浓度测试C

光谱扫描

●扫描间隔 、 、 、1、2、5nm

●扫描区间可任意设定

●高、中、低3档扫描速度( 2500nm/min)

●坐标参数设定,扫描次数设定,T/A/E模式转换

●寻找波峰、谷功能

动力学试验(时间扫描)

●最小采样间隔 秒, 运行时间9小时

●可设定延时时间,运行时间,采样间隔时间

●T/A模式转换

●△A/min,计算功能

多波长测试

●测试波长多达10个

浓度标准曲线建立

●单波长法,等吸收点双波长法和三点法

●可做一阶过零,不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合

DNA/Protein试验

●自动试验,测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm,也可修改

●可计算DNA,Protein的浓度和Ratio(比率)

其它功能

●波长校准

●光度精度复核

●波长精度复核

标准配置
,
●,,主机,●尤尼柯高级计算机应用软件一套●加密狗1个●微量单孔比色皿架●,1厘米标准石英比色皿一套(2个),●,1厘米玻璃比色皿一套（4个）●使用说明书(1本),●电脑连线(1根),●软件使用说明书(1本)
还有多种附件供您选配其他说明紫外分光光度法
首先确定实验条件,并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的 吸收波长）,再在选定的波长范围内（或 波长值处）,分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程,接着在相同实验条件下配制待测溶液,测得待测溶液的吸光度,最后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。交易说明1、现金交易
2、银行转账支付
3、货运代收
4、根据合同付款方式决定