广州将道,专业代办GMP认证,一条龙的专业服务,高效办理.,100%成功！药品生产质量管理规范（2010年修订）第五十六条规定：生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给药品带来质量风险。中控室进行的检验或测试的项目是那些诸如测试片重、装量、pH、水分等的项目,一般不会给生产线上的产品带来显著影响。检验过程有可能对正常生产的产品产生影响,或导致污染或交叉污染的风险,因此,《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第六十三条规定：质量控制实验室通常应当与生产区分开。广州将道企业管理咨询有限公司帮您一次性通过GMP认证,让在GMP认证过程中,避免硬件设计上的缺陷,您避免投资上的浪费,没有经验的员工成功地通过GMP认证,免由于经验不足造成的软件编写中的走弯路和不切实际
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