多年从事GMP认证及验厂辅导等服务,广州将道是您值得信赖的代办企业！GMP是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则,在我国实行政府强制认证后,GMP已真正成为我国药品生产企业的生命线。2011年3月1日,倍受医药行业瞩目的新版GMP正式颁布实施。新版GMP相较1998年版GMP,内容上作了大幅度修订,在硬件要求方面,新版GMP提高了部分生产条件的标准,特别强调了生产过程的无菌、净化要求,为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO（世界卫生组织）和欧盟 的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求,增加了在线监测的要求,特别是对生产环境中悬浮微粒的静态、动态监测。新版GMP,新版GMP解读,GMP认证,广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。
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