规避认证“堵车”,广州将道专业团队为企业服务新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求,其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间）,在上述规定期限后不得继续生产药品。在“其他类别药品”中,固体制剂占据了相当大的一部分。目前,常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等,在药物制剂中约占70
%。
因此,考虑到企业未来发展和相关工作开展,应规避认证工作“堵车”问题,新版GMP认证,GMP认证辅导,验厂培训辅导,广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。
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