广州市将道企业管理咨询有限公司
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医疗器械注册有什么流程,医疗器械生产许可证将道注册专员办理
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产品介绍
境内外医疗器械,一、二、三类医疗器械专业注册,广州将道欢迎您
医疗器械注册证书补办申请资料要求:
一、加盖生产企业公章的延期申请,申请内容应当清晰、完整。
二、加盖出具单位公章的其他相关辅助证明资料。
三、加盖生产企业公章的承诺书,承诺本企业在原注册证书有效期内相关产品无重大质量事故和严重不良事件。
四、加盖生产企业公章的相关产品重新注册受理通知书的复印件(仅限于已受理相关产品重新注册的延期申请项目)。医疗器械注册,医疗器械生产许可证,验厂培训,广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO(国际标准化组织)标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。
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