产品介绍
在正式上报食品药品监督管理局之前,将道对上报的资料进行审查,提出合理化建议,使企业避免因资料整理不规范而造成的不予受理,避免企业因此反复修改资料而耽误药包材注册申报的时间。客户只需提供设想,剩下事情全部由我们广州将道完成。包含组织专家举行药包材登记的计划设计、配方遴选、生产工艺研究(提供工艺研发及制作三批样品)、质量标准制定、功能成分分析检测、资料编写、处理考验、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充考验、复核等药包材登记、研究、开发、申报全部工作。药包材注册,药包材GMP认证,医疗器械注册,保健品注册,广州将道企业管理咨询有限公司从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(万级/10万级/三十万级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO(国际标准化组织)标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导、等服务的专业咨询机构。