专业从事药品GMP认证技术咨询,公司拥有一批经验丰富的咨询老师、行业内广泛的人脉资源和成熟的咨询模式,采取专家指导、分级培训、模拟检查、全程把关等方法帮助企业建立实用的质量管理体系,切实提高企业管理水平并确保企业一次性通过药品GMP认证。
药品,GMP,认证流程：
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料,　　2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查,(5个工作日)3、认证中心对申报材料进行技术审查,(10个工作日),　　4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日),　　5、省局审批方案
(10个工作日),　　6、认证中心组织实施认证现场检查,(10个工作日),　　7、认证中心对现场检查报告进行初审,(10个工作日)8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日),　　9、报国家局发布审查公告(10个工作日)
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