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申请药包材注册检验对样品的要求
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,检品数量要求：一般情况下,检品数量应为一次检验用量的三倍。特殊情况下（贵重样品、特殊管理的药包材等）,检品不足三倍量时,委托方送检人在申请函或申请检验登记表备注中写明原因,并注明“不申请复验”可酌情减量,但不得少于检验及复试用量。
2,样品状态要求：样品应包装完整,有完整标签,标签内容应符合标签说明书相关文件规定,无正规标签的样品,必需贴有临时标签。标签内容至少包括：检品名称、批号、规格、生产单位,已确定效期的样品标签上应注明效期,有特殊储存条件要求的,标签上需注明储存条件。抽样样品应封签完整无损,签名或盖章清晰可辨。样品标签内容必须与资料相应内容一致。提供肇庆药包材注册,药包材注册证,药包材GMP认证,药包材注册检验,广州将道企业管理咨询有限公司——专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(万级/10万级/三十万级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导、等服务的专业咨询机构。