药包材生产注册代理专家——广州将道企业管理咨询有限公司！为您承大量繁琐、细致的药包材再注册申报程序和资料整理工作,为您节省出宝贵的时间和精力,用于产品的上市策划等方面,以便产品在市场上创造更大的经济效益。
药包材再注册申请资料要求
1.,,国家食品药品监督管理局颁发的药包材批准证明文件及其批准变更证明文件。,2.
,申请人合法登记证明文件。,3.
,国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构出具的三批申报产品质量检测报告书。,4.
,国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材或者药品检验机构出具的洁净室（区）洁净度检测报告书。,5.
,申报产品的配方。,6.,,申报产品的生产工艺及主要生产、检验设备说明。,7.,,申报产品的质量标准。
8.,,三批申报产品的生产企业自检报告书。,9.,,该产品五年内销售及质量情况的总结报告。,10.
批准该产品注册或者再注册时,要求继续完成的工作的执行情况。,,广东药包材再注册,药包材再注册申请资料要求,药包材再注册代理,药包材GMP认证,广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。