提供一类医疗器械注册注册流程：
二类医疗器械注册流程：1,研发（首次注册）样机（首次注册),2,标准
,3,标准备案（审评30个工作日,送达10个工作日）,4,检测中心检测（45个工作日）,5,临床（首次注册）（依产品情况而定）,6,企业质量体系考核（如需要),7,产品注册（审评60个工作日（不包括发补）,送达10个工作日）。医疗器械注册,医疗器械分类,医疗器械生产许可证,医疗器械GMP认证,广州将道企业管理咨询有限公司是专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(百级/万级/10万级/三十万级)改造等服务的专业咨询机构。