报国家食品药品监督管理局批准的补充申请事项：1、,变更药包材注册证所载明的“规格”项目。2、,变更药包材生产企业地址。3、,变更进口药包材注册证所载明的“公司名称”及“注册地址”。4、,变更药包材配方中原料产地。5、,变更药包材配方中的添加剂。6、,变更药包材生产工艺。7、,变更药包材注册标准。
直接报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：8、,变更进口药包材注册代理机构
由省级（食品）药品监督管理局审批,报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：9、,变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企业地址变更名称）。10、国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地。广东药包材注册补充申请,药包材再注册,药包材分类注册,药包材注册专家,广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。