广东新版GMP认证代理,新版GMP认证咨询辅导广州将道低价为您提供广东新版GMP认证代理,新版GMP认证咨询辅导服务,在正式上报食品药品监督管理局之前,对上报的资料进行审查,提出合理化建议,使企业避免因资料整理不规范而造成的不予受理,避免企业因此反复修改资料而耽误新版GMP认证申报的时间。
新版GMP认证具体标准附录分五类：
1、生物制品2、血液制品3、无菌药品4、中药制剂5、原料药
GMP认证批准一、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起,20
个工作日内,作出是否批准的决定。二、对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间）,由国家药品监督管理局颁发《药品,GMP
证书》,并予以公告,.
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