广州启恒环境科技有限公司是可靠从事广州食品无菌车间装修的可靠公司，自2012-12-26入驻广州市起，始终奉行“至诚服务，追求”宗旨，凭借着多年来在合作方面积累的经验，不断推陈出新、改善不足点，提供广州食品无菌车间装修标准规范化。合作项目期间条款合理、公平，欢迎各行各业的朋友亲临我司洽谈合作，公司地址：中山大道东170号柏盈商厦313室。

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食药品包装设计就是指原用适度的原材料或器皿、运用包装设计对食、药物制剂的半成品加工或制成品开展分（灌）、 封、装、贴签等实际操作，为食、药物出示质量保证、评定商标logo与表明的这种生产过程的统称。对食、药品包装设计自身 能够从2个层面去了解：从静态数据角度观察，包裝是用相关原材料、器皿和輔助物等原材料将食、药品包装设计起來，具有需有的作用；从动态性角度观察，包裝是选用原材料、器皿和輔助物的技术性方式 ，是加工工艺及实际操作。食、药品包装设计按时在流通业中的功效可分成包装和外包装盒两类。其作用关键有三层面，即维护作用、便捷运用和货品宣传策划。10余年清洁制造行业工作经验汇集了高质量的施工人员，铸就了技术项目风险管理方式，广州市启恒获得了优良的客户用户评价，非常在是工程施工品质层面，获得客户的充足认同。

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清洁试验室

1.净化室的合理布局依据试品检测规定，一般应少包含换衣缓存系统软件、微生物菌种程度检查室、无菌检测检查室、阳性菌室和货运物流安全通道。

2.净化室的设计方案规定清洁级別：清洁过道、检查室、阳性菌室应是一万级;别的屋子应是十万级自然通风：阳性菌室对过道呈空气压力，过道对缓存有5Pa的正压力;阳性菌室全排风系统电气控制系统：自动开关外接;设定通信系统。

3.构造与规定无菌检测净化室不适合建在底层，防水、除霉、光照好，交通干道，洗手间及污染，总面积不超出10m2，高宽比不超出2.4m，由2个缓存间、操作室构成。

4.温度、环境湿度无菌检测室温和空气湿度立即危害紫外线杀菌灯的实际效果，故温控在25±2℃，空气湿度40-60%。

5.操作室无菌车间内要安裝空气过虑层流手术室设备及控温设备。洁净度规定：净化工作台洁净度为100级，无菌车间应是10000级。

6.缓存间缓存间内要有洗脸盆，消毒剂，无菌检测衣，帽，防护口罩，凉拖等，缓存间内不可置放恒温箱和别的脏物。

为保证的制药生产环境，无尘车间湿度的测试便显得十分重要。无尘车间室温的湿度测试是检验净化车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。有技术人员表示，相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，建议采用一同测试。无尘车间本身是对尘粒及微生物含量进行控制的区域(房间)，其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间(区域)内污染源的介入，产生和滞留的功能。但随着政策调整、大气污染加剧及生物安全隔离需要等原因，无尘车间在制药领域的应用或将日渐凸显。据了解，无尘车间温度测试有功能度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。而且就是在进行调试，气流均匀性测试时完成。无尘车间功能温度测试，应将无尘车间工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米，也可以与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。无尘车间温度测试需要在净化空调系统连续运行24H以上之后再进行。制药车间温湿度对药品质量也具有的影响。一般在无特殊要求的情况下时，制药厂车间温度应控制在18~26℃之间，相对湿度控制在45~65%RH;对于药品来说，生产储存环境湿度的大小变化都会直接影响到药品的质量和安全。这就需要制药厂对湿度进行合理的调控，才能符合《药品生产质量管理规范》(GMP)认证要求。因此时刻做好无尘车间温度测试工作便显得至关重要。

自公司创建以来，广州启恒净化始终坚持注重细节，做好每一个广州食品无菌车间装修，注重信誉，力求精益求精的经营理念，领着公司在空气净化设备行业取得了稳固地位。我司提供的广州食品无菌车间装修具有客户至上的服务特色。我们所拥有协调一致的合伙人团队、高素质的员工队伍和成熟的管理体系，实践中各部门配合将广州食品无菌车间装修一次做到位，这给我们为客户提供服务，与客户一起成长提供了坚实的保障。

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