广州启恒环境科技有限公司坐落于中山大道东170号柏盈商厦313室，是一家可靠提供无尘式车间定制的有限责任公司。自2012-12-26起，凭借有着丰富经验的团队，在无尘式车间定制领域中取得了优异的成绩。公司涉及行业多种。经过多年的努力，已为不计其数的企业提供了服务，在广州市空气净化设备行业中属于佼佼者。

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随着社会的发展，生活品质的提升，人们对各行各业的产品不断提出了更高的要求，无论从航天航空、医药医疗，再到食品饮料，还是电子机械等都有这样的要求；为满足这样的要求，就为各行各业关键性步骤建设净化工程、无尘车间来保障产品质量，提升产品档次，也是科技进步的标志。本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

生物制药企业要求GMP的目标是建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生药物产品。我们的洁净室和污染控制技术是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。建设依据规范：《医药工业洁净厨房设计规范》GB 50457-2008、广州启恒净化科技有限公司以高品位的设计、高质量的施工、赢得了较高的美誉度,稳稳地站在了广东洁净行业公司前列,启恒净化为您打造厂房。

一. 个人卫生1)车间着装规定1. 穿工鞋：进车间前要更衣室更换工鞋。2. 穿工衣：上衣的纽扣全部扣起。盖住所穿的衣服。3. 戴工帽、口罩：帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻。4.　外来人员进车间前要穿一次性鞋套、穿白大褂、戴一次性头套。2) 不准留长指甲，手指的指甲长度以不超过2毫米为准。3) 工作时双手不准配戴首饰、饰物、上班时间不准化妆、涂指甲油。4)车间严禁吸烟、饮水、进食，不得随地吐痰，乱扔垃圾。5) 控制区在灌装作业期间进出车间需随手消毒，至少每隔1小时喷洒75%酒精消毒1次。6)有皮肤病及双手有创作或出血症状不得进入灌装车间。7)要勤洗澡、勤洗头，勤换衣，有效保证良好的个人卫生;一般工作服至少应3天洗一次，帽、鞋至少每周洗一次(夏季衣服需每天清洗)。8) 灌装工人在操作过程中若手不可避免碰触到料体时戴一次性塑料手套或医用手套。9) 车间使用的工鞋、工帽工服不准穿到车间以外的地方。

二. 环境卫生

1. 进出各功能间要随手关门。2. 在作业过程中地面要保持干燥，没积水。3. 生产中不慎掉在地面或工作台的料体要立刻擦干净，不能任留料体在地上踩踏。4. 不得将私人用品带进车间。5. 每天下班前要清洁机器与整理工作台面，当天工作结束前要清洁地板、机器、玻璃、窗台等;未完成任务的包材要归位。6. 有灌装任务时，在上午上班前及中午下班后开紫外灯消毒0.5小时，晚上下班后开紫外灯消毒0.5小时。7. 每周要搞一次卫生，包括清洗地板、擦下班、擦窗台、清洁生产设为，整个车间要做到无积尘、无霉斑、无渗漏、无不清死角，地面无积水，无杂物。并用臭氧消毒2小时。8. 楼道、走廊、电梯间不得放置任何生产用具或其它物品，保持运输通道的清洁、畅通。9. 车间每次搞完卫生后各卫生区域负责人、现场质检要检查卫生状况。

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化妆品车间依照新版本GMP认证规范修建，严苛遵照化妆品公司标准GMPC体系管理，标准化妆品的无菌检测生产过程、加工工艺与运作。车间有着液体全自动灌装生产线和膏状全自动灌装生产线，用以化妆品的生产。

按GMP规定设计方案的十万级清洁区总面积达700m²，根据了“ISO22716和GMP”品质体系认证，获得了化妆品生产许可。车间配置几台中国领跑的真空泵离心分离真空乳化机、液体类均质搅拌器等配置机器设备；灌封机器设备有：适用塑料软管类灌封的自动式罐装封尾机、可用复合膜成袋灌封的自动式三排异型灌装机、单联异形灌装机，适用瓶灌封的全自动灌装机等灌装机；三维自动包装机、打标机、收缩机等外包装盒机器设备；配套设施包裝有五条生产流水线。启恒在净化车间设计和生产管理工作所累积的工作经验。具有年生产1000万盒膏霜保湿乳液类、液洗类等化妆品的生产量。

回首发展历程，我公司靠体制创新，实现企业制度和经营模式的化。广州启恒净化始终坚持“努力创新、独到经营”的原则，无尘式车间定制采用按套餐计费的方式计费。如您对我公司的无尘式车间定制等项目有意合作，请在公司的营业时间内咨询，我们的营业时间是周一至周日，同时我们还提供上门勘察的增值服务，不断思索顾客的需求，努力顾客的期望。

日用化工品制造业企业应当理应设定原材料间，制做间，半成品加工储放间，罐装间，包裝间，器皿清理、消毒杀菌、干躁、储放间，库房，检测实验室，更衣间，缓存 区，公司办公室等，避免交差环境污染。

生产制造工厂地面理应整平、耐磨损、止滑、性、不渗 水，有利于消毒。清理的工作区域路面理应有坡度，不存水，在处设定清洁防臭地漏。

选用空气过滤设备的装配车间，其进气口理应排风系统口，进气口距路面高宽比许多于2米，周边不可有污染物。装配车间气体中病菌数量不能超过1000个/立方。含菌气体在护肤品的生产制造、静放、罐装、包裝等阶段非常容易对商品导致二次环境污染。

基本建设根据标准：《净化车间设计标准》GB 50073- 2013、《生产化妆品公司环境卫生标准》启恒以制造行业专家为咨询顾问，立即把握性标准与标准的前沿规定，导入的洁净车间经营管理工作经验，积极主动激励团队以保持的中后期经营管理为总体目标。

洁净实验室

1. 洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。更衣系统应至少包括一更(含更鞋)、二更(含洗手)、缓冲以及走廊等。物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。

2. 洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3. 结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。操作间缓冲间之间应有样品传递窗，出入操作间和缓冲间的门不应直对。无菌室内应六面光滑平整，无缝隙，不起灰，不落尘，耐腐蚀，易清洗，墙壁与地面、墙壁与天花板连接处应呈凹弧形，操作间不得安装下水道。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，采光面积要大，光照应分布均匀，光照度不低于300勒克斯。缓冲间和操作间应装有紫外线杀菌灯(2-25w/m3)''用于空气消毒。紫外线波长200-300nm者具有杀菌作用，其中以265-266nm杀菌作用，这与DNA的吸收光谱范围一致，其杀菌机理可能是在细菌细胞DNA中引起胸腺嘧啶双聚体形成，从而干扰细菌细胞DNA复制，导致细菌变异死亡。紫外线杀菌灯1m以内距离杀菌效果，每次开灯照射时间为30min。

随着现代化建设进程的进一步加快，在项目合作行业领域里，广州启恒净化带领一批可靠的人员在全国范围内为广大的企业提供良好的服务。本公司以打造优异无尘式车间定制服务为根本核心，不断努力改进，已取得广大企业的一致认可，源自可靠，竭诚为您服务。