广州启恒环境科技有限公司是一家专门从事无尘式车间定制的项目合作公司，在全国建立的广泛业务关系网和丰富的可靠经验，为各层面的企业提供各方位便捷服务，更为客户解决无尘式车间定制过程中各种疑难问题，依靠雄厚的资金实力、优良市场资源、强大的支持，在空气净化设备行业领域中地位稳定。

食品无菌车间-上哪找靠谱的无尘式车间定制。

日化品生产企业原则上应当设置原料间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、消毒、干燥、存放间，仓库，检验室，更衣室，缓冲 区，办公室等，防止交叉污染。 生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、、不渗 水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡 度，不积水，在处设置洁净地漏。采用空气净化装置的生产车间，其进风口应当远离排风口，进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米。含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。 建设依据规范：《洁净厂房设计规范》GB 50073- 2013、《化妆品生产企业卫生规范》启恒以行业专家为顾问，及时准确掌握规范与规范的很前沿要求，引入的净化车间运营管理经验，积极激励员工以实现的后期运营管理为目标。

随着社会的发展，生活品质的提升，人们对各行各业的产品不断提出了更高的要求，无论从航天航空、医药医疗，再到食品饮料，还是电子机械等都有这样的要求；为满足这样的要求，就为各行各业关键性步骤建设净化工程、无尘车间来保障产品质量，提升产品档次，也是科技进步的标志。本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

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食药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对食、药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、 封、装、贴签等操作，为食、药品提供、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。对食、药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将食、药品包装起来，起到应有的功能；从动态角度看，包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法，是工艺及操作。 食、药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面，即保护功能、方便应用和商品宣传。10余载净化行业经验凝聚了高水平的施工队伍，造就了项目管理模式，广州启恒赢得了良好的用户口碑，特别在是施工质量方面，得到用户的充分认可。

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一. 个人卫生1)车间着装规定1. 穿工鞋：进车间前要更衣室更换工鞋。2. 穿工衣：上衣的纽扣全部扣起。盖住所穿的衣服。3. 戴工帽、口罩：帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻。4.　外来人员进车间前要穿一次性鞋套、穿白大褂、戴一次性头套。2) 不准留长指甲，手指的指甲长度以不超过2毫米为准。3) 工作时双手不准配戴首饰、饰物、上班时间不准化妆、涂指甲油。4)车间严禁吸烟、饮水、进食，不得随地吐痰，乱扔垃圾。5) 控制区在灌装作业期间进出车间需随手消毒，至少每隔1小时喷洒75%酒精消毒1次。6)有皮肤病及双手有创作或出血症状不得进入灌装车间。7)要勤洗澡、勤洗头，勤换衣，有效保证良好的个人卫生;一般工作服至少应3天洗一次，帽、鞋至少每周洗一次(夏季衣服需每天清洗)。8) 灌装工人在操作过程中若手不可避免碰触到料体时戴一次性塑料手套或医用手套。9) 车间使用的工鞋、工帽工服不准穿到车间以外的地方。

二. 环境卫生

1. 进出各功能间要随手关门。2. 在作业过程中地面要保持干燥，没积水。3. 生产中不慎掉在地面或工作台的料体要立刻擦干净，不能任留料体在地上踩踏。4. 不得将私人用品带进车间。5. 每天下班前要清洁机器与整理工作台面，当天工作结束前要清洁地板、机器、玻璃、窗台等;未完成任务的包材要归位。6. 有灌装任务时，在上午上班前及中午下班后开紫外灯消毒0.5小时，晚上下班后开紫外灯消毒0.5小时。7. 每周要搞一次卫生，包括清洗地板、擦下班、擦窗台、清洁生产设为，整个车间要做到无积尘、无霉斑、无渗漏、无不清死角，地面无积水，无杂物。并用臭氧消毒2小时。8. 楼道、走廊、电梯间不得放置任何生产用具或其它物品，保持运输通道的清洁、畅通。9. 车间每次搞完卫生后各卫生区域负责人、现场质检要检查卫生状况。

我们的服务网络覆盖了广州市及其它重要的城市，形成了坚实的社会后援支持系统，提供的无尘式车间定制以充分满足客户多样化的需求，实现客户利益的至大化。若您有项目需求，可在周一至周日内提前采用电话预约;网上预约;到店预约方式预约，并按照协商-制作方案-签订合同签订流程，我们将通过一方出资一方出力方式展开合作，通过合理而具竞争力的价格和的售后服务来适应未来市场的发展需要。

生物医药公司规定GMP的总体目标是保证创建科学研究的、严苛的无菌检测药物环境、加工工艺、运作和体系管理，底限地清除全部将会的、潜在性的微生物特异性、尘土、热原环境污染，生产制造出高质量的、环境卫生安全性的药品商品。人们的净化室和环境污染控制系统是GMP取得成功执行的的关键方式其一。

根据对生物医药顾客环境的深入分析和工程项目工作经验累积，人们清晰掌握生物医药加工过程自然环境操纵的重要;环保节能是人们系统软件计划方案优先选择考虑到的重中之重；人们善于的就是说给与顾客合乎GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准规定，另外运用了消息节能的自然环境解决方法；人们能够出示从GMP整厂设计规划——货运物流清洁计划方案、清洁空调机组、清洁装饰设计系统软件；整厂节能项目、水电工程、超纯汽体管路、净化室检测、维护保养系统软件等安裝配套设施服务项目。

(一)洁净实验室

1.洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。

2.洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3.结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。

4.温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度控制在25±2℃，相对湿度40-60%。

5.操作间无菌室内应安装空气过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。

6.缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。

(二)洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

(三)洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时。

(四)洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的技术要求验证项目十万级 一万级 一百级温度(℃)

3.验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

广州启恒环境科技有限公司凭借在主营行业领域广泛的业绩及深厚的沉淀，广州启恒净化的业务正由广州市逐步辐射各地，竭诚为客户提供各种无尘式车间定制的设计方案、技术咨询等良好可靠服务，欢迎各界人士来公司考察、合作。我公司位于中山大道东170号柏盈商厦313室。