广州启恒净化拥有高素质的精英团队，始终坚持注重细节，做好每一个项目，以效率高特色为中心，凭借我们对无尘式车间定制的苛刻要求，广州启恒净化事必追求，致力将无尘式车间定制做到，力求成为企业的经典，打造出了一大批质量过硬的工程。

无尘车间生产-可靠的无尘式车间定制广州启恒净化提供。 广州启恒环境科技有限公司是一家享誉业内的2012-12-26。公司自成立以来，主要以无尘式车间定制为服务方向，向客户提供长期而优异的集成式服务，在全国深受企业的欢迎和肯定。本公司拥有丰富的合作资源和服务团队，全心全意地为广大的企业提供可靠的无尘式车间定制而奋斗。

包装车间实际操作标准

1. 包装车间所应用的包装材料、包装剩下的单品末尾数、包装剩下的包装材料、欠佳品及其劳动工具要按车间所整体规划地域齐整放置，末尾数、剩下包装材料、欠佳品要搞好情况标志，生产制造完后应立即将这种末尾数、剩下包装材料、欠佳品退还库房。

2. 用电动叉车时速率要慢，留意人及安全产品。

3. 包装前务必了解此次工作 的产品名字、包装材料构成及其包装规定，首检合格侧后方可开展大批量包装。

4. 在包装套裝商品时要留意下列事宜：

（1）各单品要隔离，以防误装;

（2）拼装单品要一人、专职人员开展;

（3）各有关工艺流程实际操作工作人员要了解工作内容，要严控各单品的流入，出现异常时要立即明确提出。

（4）装车时要专心致志，保证每一件总数的，要避免漏装多装的状况。制成品装车结束要经检验员抽检及盖“合格”章侧后方可进库。

（5）在工作全过程时要轻拿小心轻放，禁止随便扔物品，以防意外事故的产生。

（6）过膜机要依生产制造进展按时开启，过膜时要留意高溫，以防烧伤，商品放入过膜机前要调节好热缩膜的位置与方向。

（7）在生产流程中若有包装材料掉到路面要立即拾起并清洗整洁。

（8）在工作全过程时要自查与互查，出现异常状况要及时向组长和检验员明确提出。

（9）在生产流程中若有包装材料的空箱要立即分离叠起来放到特定部位。

无尘车间生产-可靠的无尘式车间定制广州启恒净化提供。

化妆品车间依照新版本GMP认证规范修建，严苛遵照化妆品公司标准GMPC体系管理，标准化妆品的无菌检测生产过程、加工工艺与运作。车间有着液体全自动灌装生产线和膏状全自动灌装生产线，用以化妆品的生产。

按GMP规定设计方案的十万级清洁区总面积达700m²，根据了“ISO22716和GMP”品质体系认证，获得了化妆品生产许可。车间配置几台中国领跑的真空泵离心分离真空乳化机、液体类均质搅拌器等配置机器设备；灌封机器设备有：适用塑料软管类灌封的自动式罐装封尾机、可用复合膜成袋灌封的自动式三排异型灌装机、单联异形灌装机，适用瓶灌封的全自动灌装机等灌装机；三维自动包装机、打标机、收缩机等外包装盒机器设备；配套设施包裝有五条生产流水线。启恒在净化车间设计和生产管理工作所累积的工作经验。具有年生产1000万盒膏霜保湿乳液类、液洗类等化妆品的生产量。

(一)清洁试验室

净化室的合理布局依据试品检测规定，一般应少包含换衣缓存系统软件、微生物菌种底限检查室、无菌检测检查室、阳性菌室和货运物流安全通道。换衣系统软件应少包含一更、二更、缓存及其过道等。货运物流安全通道应考虑到净污分离的合理布局，有标准的可设定废弃物过道。

净化室的设计方案规定清洁级別：清洁过道、检查室、阳性菌室应是一万级;别的屋子应是十万级自然通风：阳性菌室对过道呈空气压力，过道对缓存有5Pa的正压力;阳性菌室全排风系统电气控制系统：自动开关外接;设定通信系统。

(二)净化室的应用

在实验刚开始以前1钟头起动离心风机系统软件，并打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后关掉。观查并保证净化室的压力差，物件经货运物流安全通道进到净化室。工作人员恰当衣着后经安全通道进到净化室。应用结束，运用消毒剂清洗台面。实验工作人员在更衣间换掉无菌检测工作中衣后出清洁个人工作室。打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后，关掉清洁个人工作室的自动开关。

(三)净化室的清洗维护

净化室的清洗维护分成平时维护、维护保养和不符合时的维护。平时维护由每一次实验的实验工作人员开展，维护的范畴为开展实验的清洁个人工作室和辅助工具清洁区，维护的頻率为每一次实验后。维护保养由试验室特定专职人员开展，维护的范畴为全部清洁个人工作室，维护的頻率为每二周一次。不符合时的维护由实验工作人员开展，维护的范畴为全部不符合的净化室，维护的时机为出現不符合时

(四)净化室的认证

认证的新项目洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差、光照强度、温度、空气湿度；认证的技术标准认证新项目十万级、一万级、一百级温度(℃)。

洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

4.人员正确着装后经人流通道进入洁净室5.使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。

洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时

洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的方法洁净度和微生物数：采用GB/T16292~16294-1996，其他项目：参照JGJ71-90。

3.验证不符合项的处理当洁净度、微生物数、换气次数、静压差等指标出现不符合时，应停用洁净室，对净化系统进行调整后，在重新验证，直至符合规定才能重新启用洁净室。当温度、相对湿度和照度等指标出现不符合时，洁净室可不必停用，但应及时修复空调系统(或更换照明装置)，使其符合规定。

清洁试验室

1.洁净室的合理布局依据试品检测规定，一般应少包含换衣缓存系统软件、微生物菌种程度检查室、无菌检测检查室、阳性菌室和货运物流安全通道。换衣系统软件应少包含一更(含更鞋)、二更(含冼手)、缓存及其走廊等。货运物流安全通道应考虑到净污分离的合理布局，有标准的可设定废弃物走廊。

2.洁净室的设计方案规定清洁级別：清洁走廊、检查室、阳性菌室应是一万级;别的屋子应是十万级自然通风：阳性菌室对走廊呈空气压力，走廊对缓存有5Pa的正压力;阳性菌室全排风系统电气控制系统：自动开关外接;设定通信系统。

3.构造与规定无菌检测洁净室不适合建在底层，防水、除霉、光照好，交通干道，洗手间及污染，总面积不超出10m2，高宽比不超出2.4m，由2个缓存间、操作间构成。操作间缓存间中间需有试品不锈钢传递窗，进出操作间和缓存间的门不可直对。无菌车间内要六面光洁整平，无间隙，不了灰，不落尘，抗腐蚀，经久耐用，墙面与路面、墙面与吊顶天花板相接处应呈凹弧型，操作间不可安裝下水管道。无菌车间内的照明灯具应嵌装在吊顶天花板内，光照总面积要大，阳光照射应遍布匀称，光照强度高于300勒克斯。

4.溫度、环境湿度无菌检测室温和空气湿度立即危害紫外线杀菌灯的实际效果，故温控在25±2℃，空气湿度40-60%。

5.操作间无菌车间内要安裝空气过虑层流手术室设备及控温设备。洁净度等级规定：净化工作台洁净度等级为100级，无菌车间应是10000级。操作间应提前准备酒精灯(或煤气灯)，火柴棍，2%药棉及75%酒精药棉、试管架、尺寸可塑橡皮、沙轮片、油性记号笔、无菌检测剪子、摄子、注射针等。微生物菌种程度查验无菌车间操作间内还需有电子称(觉得为0.1g，称重为300g为宜)，电动式匀浆仪等。

6.缓存间缓存间内要有洗脸盆，消毒剂，无菌检测衣，帽，防护口罩，凉拖等，缓存间内不可置放恒温箱和别的脏物。

广州启恒净化以良好的服务，精益求精、开拓进取的务实精神服务于广大企业，我们的营业时间是周一至周日，如果客户对于合作的事宜有任何疑问，可在该时间段与我们沟通洽谈。我们提供的无尘式车间定制一直以来都是采用按套餐计费方式计费，款项方面可通过在线支付的方式支付，以优异、可靠、贴心的服务，合理的价格，努力开拓通畅的服务渠道。