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净化车间装修工程-广州启恒净化供应可信赖的无尘式车间定制。 广州启恒环境科技有限公司是可靠从事无尘式车间定制的公司，拥有完整、科学的质量管理体系。公司位于中山大道东170号柏盈商厦313室，在无尘式车间定制方面以重信用，讲合作，在企业当中享有较高的地位，同时广州启恒净化还与众多客户建立了长期稳定的合作关系，保证无尘式车间定制的质与量定能达到预期的目标。欢迎来电咨询洽谈。

清洁试验室

1.洁净室的合理布局依据试品检测规定，一般应少包含换衣缓存系统软件、微生物菌种程度检查室、无菌检测检查室、阳性菌室和货运物流安全通道。换衣系统软件应少包含一更(含更鞋)、二更(含冼手)、缓存及其走廊等。货运物流安全通道应考虑到净污分离的合理布局，有标准的可设定废弃物走廊。

2.洁净室的设计方案规定清洁级別：清洁走廊、检查室、阳性菌室应是一万级;别的屋子应是十万级自然通风：阳性菌室对走廊呈空气压力，走廊对缓存有5Pa的正压力;阳性菌室全排风系统电气控制系统：自动开关外接;设定通信系统。

3.构造与规定无菌检测洁净室不适合建在底层，防水、除霉、光照好，交通干道，洗手间及污染，总面积不超出10m2，高宽比不超出2.4m，由2个缓存间、操作间构成。操作间缓存间中间需有试品不锈钢传递窗，进出操作间和缓存间的门不可直对。无菌车间内要六面光洁整平，无间隙，不了灰，不落尘，抗腐蚀，经久耐用，墙面与路面、墙面与吊顶天花板相接处应呈凹弧型，操作间不可安裝下水管道。无菌车间内的照明灯具应嵌装在吊顶天花板内，光照总面积要大，阳光照射应遍布匀称，光照强度高于300勒克斯。

4.溫度、环境湿度无菌检测室温和空气湿度立即危害紫外线杀菌灯的实际效果，故温控在25±2℃，空气湿度40-60%。

5.操作间无菌车间内要安裝空气过虑层流手术室设备及控温设备。洁净度等级规定：净化工作台洁净度等级为100级，无菌车间应是10000级。操作间应提前准备酒精灯(或煤气灯)，火柴棍，2%药棉及75%酒精药棉、试管架、尺寸可塑橡皮、沙轮片、油性记号笔、无菌检测剪子、摄子、注射针等。微生物菌种程度查验无菌车间操作间内还需有电子称(觉得为0.1g，称重为300g为宜)，电动式匀浆仪等。

6.缓存间缓存间内要有洗脸盆，消毒剂，无菌检测衣，帽，防护口罩，凉拖等，缓存间内不可置放恒温箱和别的脏物。

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净化室的应用

1.在实验刚开始以前1钟头起动离心风机系统软件(空调机组)，并打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后关掉

2.观查并保证净化室的压力差

3.物件经货运物流安全通道进到净化室

4.工作人员恰当衣着后经人商品流通道进到净化室5.应用结束，运用消毒剂清洗台面。实验工作人员在更衣间换掉无菌检测工作中衣后出清洁个人工作室。打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后，关掉清洁个人工作室的自动开关。

净化室的清洗维护

1.净化室的清洗维护分成平时维护、维护保养和不符合时的维护。

2.平时维护由每一次实验的实验工作人员开展，维护的范畴为开展实验的清洁个人工作室和辅助工具清洁区，维护的頻率为每一次实验后。

3.维护保养由试验室特定专职人员开展，维护的范畴为全部清洁个人工作室，维护的頻率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验工作人员开展，维护的范畴为全部不符合的净化室，维护的机会为出現不符合时

净化室的验证

1.验证的新项目洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差、光照强度、温度、空气湿度

2.验证的方式洁净度等级和微生物菌种数：选用GB/T16292~16294-1996，别的新项目：参考JGJ71-90。

3.验证不符合项的解决当洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差等指标值出現不符合时，应停止使用净化室，对净化设备开展调节后，在再次验证，直到符合要求才可以再次开启净化室。当温度、空气湿度和光照强度等指标值出現不符合时，净化室可无须停止使用，但应立即修补空调机组(或拆换照明灯具设备)，使其符合要求。

(一)洁净实验室

1.洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。

2.洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3.结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。

4.温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度控制在25±2℃，相对湿度40-60%。

5.操作间无菌室内应安装空气过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。

6.缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。

(二)洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

(三)洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时。

(四)洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的技术要求验证项目十万级 一万级 一百级温度(℃)

3.验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

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