自公司创建以来，广州启恒净化始终坚持注重细节，做好每一个无尘式车间定制，注重信誉，力求精益求精，秉承至诚服务，追求服务宗旨，以高科技、高标准、高起点参与无尘式车间定制，我们的服务具有效率高特色，获得了企业这样长期合作客户的认可，打造出了一大批质量过硬的无尘式车间定制。

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洁净实验室

1. 洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。更衣系统应至少包括一更(含更鞋)、二更(含洗手)、缓冲以及走廊等。物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。

2. 洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3. 结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。操作间缓冲间之间应有样品传递窗，出入操作间和缓冲间的门不应直对。无菌室内应六面光滑平整，无缝隙，不起灰，不落尘，耐腐蚀，易清洗，墙壁与地面、墙壁与天花板连接处应呈凹弧形，操作间不得安装下水道。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，采光面积要大，光照应分布均匀，光照度不低于300勒克斯。缓冲间和操作间应装有紫外线杀菌灯(2-25w/m3)''用于空气消毒。紫外线波长200-300nm者具有杀菌作用，其中以265-266nm杀菌作用，这与DNA的吸收光谱范围一致，其杀菌机理可能是在细菌细胞DNA中引起胸腺嘧啶双聚体形成，从而干扰细菌细胞DNA复制，导致细菌变异死亡。紫外线杀菌灯1m以内距离杀菌效果，每次开灯照射时间为30min。

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近期飞行检查情况，不少化妆品企业因为洁净车间出现问题被通告。洁净车间日常应该如何使用才能发挥其洁净作用？洁净车间日常应该如何维护才能持续、长久地正常使用呢？

针对以上问题，谭成先生从人员进入、物料进入、工器具清洗存、膏体制作间、填充间（灌装间）、包装间、仓库、中控室、智能节能、车间环境智能监控、粉车间收集、气雾剂及有机溶剂车间（防爆车间）等方面讲述不同功能间的维护方式。

人员进入，我们要关注鞋底除尘、更鞋间异味、更衣柜的选择、洗消间如何挡水等问题；

物料进入要关注物料除尘、烘箱热量集中处理、臭氧房的排风、消毒间的控制方式等问题；

清洗间如何排水、如何解决湿度较大的问题……

很多问题，看起来很小，但一直困扰着企业。

在GMP车间建设的时候，重视这些小问题，从使用者角度去设计，日常使用时注意维护，洁净室就能发挥其应有的作用。

生物医药公司规定GMP的总体目标是保证创建科学研究的、严苛的无菌检测药物环境、加工工艺、运作和体系管理，底限地清除全部将会的、潜在性的微生物特异性、尘土、热原环境污染，生产制造出高质量的、环境卫生安全性的药品商品。人们的净化室和环境污染控制系统是GMP取得成功执行的的关键方式其一。

根据对生物医药顾客环境的深入分析和工程项目工作经验累积，人们清晰掌握生物医药加工过程自然环境操纵的重要;环保节能是人们系统软件计划方案优先选择考虑到的重中之重；人们善于的就是说给与顾客合乎GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准规定，另外运用了消息节能的自然环境解决方法；人们能够出示从GMP整厂设计规划——货运物流清洁计划方案、清洁空调机组、清洁装饰设计系统软件；整厂节能项目、水电工程、超纯汽体管路、净化室检测、维护保养系统软件等安裝配套设施服务项目。

我们的服务网络覆盖了广州市及其它重要的城市，形成了坚实的社会后援支持系统，提供的无尘式车间定制以充分满足客户多样化的需求，实现客户利益的至大化。若您有项目需求，可在周一至周日内提前采用电话预约;网上预约;到店预约方式预约，并按照协商-制作方案-签订合同签订流程，我们将通过一方出资一方出力方式展开合作，通过合理而具竞争力的价格和的售后服务来适应未来市场的发展需要。

广州启恒净化诚邀广大客户加入我们，成为我们的项目合作商，成为我们的忠实战友。我们提供的无尘式车间定制一直倍受青睐。我们不断提升公司的市场影响力和服务质量，通过有品质的无尘式车间定制服务，为客户创造价值。欢迎新老客户来电洽谈。