定边环境检测项目，哪儿有环境检测，宁夏新梦环保科技有限责任公司坐落于高新技术开发区六号路5号厂房第五层，自2015-06-16成立以来，一直致力于环境检测的项目合作，是一家服务型的有限责任公司。

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实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》1认证制度，是对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的管理方法。自从药品生产企业实施GMP以后，促使医院自制制剂、医疗器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的医院手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

1 仪器和设备 激光粒子计数器，光照度仪，数字式声级计，环境参数检测仪，智能风速计，高压消毒锅，恒温培养箱，浮游菌采样器等。

2 测试方法与原理 悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。

沉降菌测试方法采用沉降法。通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿中，经若干时间，在适宜的条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此评定洁净室(区)的洁净度。

浮游菌测试方法采用计数浓度法。通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基中，经若干时间，在适宜的生长条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此评定洁净室(区)的洁净度。

3 测试项目 根据《规范》附录2和《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》 3 (以下简称《方法》)，测试压差、温度、相对湿度、风速(换气次数)、噪音、光照度、尘粒数(0.5μm～5μm)、沉降菌或浮游菌等。

根据洁净室(区)的面积、洁净度的级别确定采样点数目、位置和采样量，采用EXCLE进行数据处理。

自公司创建以来，宁夏新梦环保科技有限公司始终坚持注重细节，做好每一个环境检测，注重信誉，力求精益求精，秉承至诚服务，追求服务宗旨，以高科技、高标准、高起点参与环境检测，我们的服务具有周期短，效率高特色，获得了需求人群这样长期合作客户的认可，打造出了一大批质量过硬的环境检测。

公司提供的环境检测采用以项目计费的计费方式，项目合作签订流程协商-制定方案-签订合同。如您对我司提供的项目合作服务项目感兴趣的，请在周一至周五时间内以电话预约;到店预约的方式提前预约。

定边环境检测项目，哪儿有环境检测， 宁夏新梦环保科技有限公司坐落于高新技术开发区六号路5号厂房第五层，借鉴成熟运作模式，总结多年直营化服务操作理念，我们将竭诚为广大的需求人群提供良好的环境检测及该领域相关的服务，一如既往的立足行业技术前沿，以技术、与服务为保障，全力投入环保水处理项目合作事业！