自公司创建以来，广州启恒净化始终坚持注重细节，做好每一个无尘式车间定制，注重信誉，力求精益求精，秉承至诚服务，追求服务宗旨，以高科技、高标准、高起点参与无尘式车间定制，我们的服务具有效率高特色，获得了企业这样长期合作客户的认可，打造出了一大批质量过硬的无尘式车间定制。

净化gmp车间-提供靠谱的无尘式车间定制。 在日益发展的经济中，寻找一个项目合作伙伴是促进公司发展的必要选择，广州启恒环境科技有限公司自2012-12-26创建以来，就致力于为企业提供可信赖的无尘式车间定制，我们凭借在全国建立的广泛业务关系网和丰富的可靠经验，为客户解决无尘式车间定制过程中各种疑难问题，实现公司共同发展共赢的需求。

化妆品车间按照新版GMP验证标准建造，严格遵循化妆品企业标准GMPC体系管理，规范化妆品的无菌生产环境、工艺与运行。车间拥有液体自动灌装生产线和膏体自动灌装生产线，用于化妆品的生产。

按GMP要求设计的十万级洁净区面积达700m²，通过了“ISO22716和GMP”质量管理体系认证，取得了化妆品生产许可证。车间配备多台国内的真空均质乳化机、液体类均质搅拌机等配制设备；灌封设备有：适用于软管类灌封的全自动灌装封尾机、适用复合膜袋装灌封的全自动多排异形灌装机、单联异型灌装机，适用于瓶灌封的半自动灌装机等灌装设备；三维自动包装机、喷码机、收缩机等外包装设备；配套包装有五条生产线。启恒在净化车间设计和生产管理方面所积累的经验。具备年生产1000万盒膏霜乳液类、液洗类等化妆品的生产能力。

净化gmp车间-提供靠谱的无尘式车间定制。

净化室就是指将空间范围之内之空气中的尘粒、危害空气、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气流速度气流遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某一要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。亦亦是无论外在之空气标准怎样转变，其房间内均能俱有保持原来所设置规定之洁净度等级、温度湿度及工作压力等特性之特点。净化室zui关键之功效取决于操纵商品(如硅芯片等)所触碰之空气的洁净度等级日及温度湿度，使商品能在一个优良之自然环境空间中生产制造、生产制造，此空间人们称作净化室。

无尘车间就是指将空间范围之内之空气中的尘粒、危害空气、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气流速度气流遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某一要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。亦亦是无论外在之空气标准怎样转变，其房间内均能俱有保持原来所设置规定之洁净度等级、温度湿度及工作压力等特性之特点。无尘车间关键之功效取决于操纵商品(如硅芯片等)所触碰之空气的洁净度等级日及温度湿度，使商品能在一个优良之自然环境空间中生产制造、生产制造，此空间人们称作无尘车间。

无尘车间不一样级別空气洁净度等级的空气过滤器的采用、布局关键点：针对300000级空气过滤解决，可选用亚过滤器替代送风口；空气洁净度等级100级、10000级及100000级的空气过滤解决，应选用初、中、送风口三级过滤装置；中效或率空气过滤器宜按低于或相当于额定值排风量采用；中效空气过滤器宜集中化设定在净化室内空气调整的正压力段；率或亚率空气过滤器宜设定在净化室内空气调整系统软件的尾端。

清洁试验室

1.净化室的合理布局依据试品检测规定，一般应少包含换衣缓存系统软件、微生物菌种程度检查室、无菌检测检查室、阳性菌室和货运物流安全通道。

2.净化室的设计方案规定清洁级別：清洁过道、检查室、阳性菌室应是一万级;别的屋子应是十万级自然通风：阳性菌室对过道呈空气压力，过道对缓存有5Pa的正压力;阳性菌室全排风系统电气控制系统：自动开关外接;设定通信系统。

3.构造与规定无菌检测净化室不适合建在底层，防水、除霉、光照好，交通干道，洗手间及污染，总面积不超出10m2，高宽比不超出2.4m，由2个缓存间、操作室构成。

4.温度、环境湿度无菌检测室温和空气湿度立即危害紫外线杀菌灯的实际效果，故温控在25±2℃，空气湿度40-60%。

5.操作室无菌车间内要安裝空气过虑层流手术室设备及控温设备。洁净度规定：净化工作台洁净度为100级，无菌车间应是10000级。

6.缓存间缓存间内要有洗脸盆，消毒剂，无菌检测衣，帽，防护口罩，凉拖等，缓存间内不可置放恒温箱和别的脏物。

广州启恒环境科技有限公司凭借在主营行业领域广泛的业绩及深厚的沉淀，广州启恒净化的业务正由广州市逐步辐射各地，竭诚为客户提供各种无尘式车间定制的设计方案、技术咨询等良好可靠服务，欢迎各界人士来公司考察、合作。我公司位于中山大道东170号柏盈商厦313室。