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软化剂是用于改进橡塑的加工功能和运用功能的一种橡塑助剂，能够添加胶料的塑性，降低胶料粘度和混炼时的温度，改进分散性与混合性，进步硫化胶的拉伸强度、伸长率和耐磨性。软化剂与增塑剂的效果大体类似，仅仅增塑剂都是通过化学合成制得的，首要用于树脂和塑料，而软化剂大多来历于物质，简直悉数用于橡塑。

软化剂可分为化学软化剂和物理软化剂。化学软化剂能堵截少量橡塑烃的分子链，是一种弱的塑解剂。物理软化剂首要是削弱橡塑烃分子间力塑料工业网，起润滑剂的效果。工业上更为常用的是物理软化剂，按其来历首要分为以下几类。

①石油系软化剂首要是由链烷烃、环烷烃、芳烃和少量沥青物质、含氮有机碱等所组成的杂乱混合物。

②系软化剂包含、古马隆树脂和煤沥青等。

③脂肪油系软化剂是油脂及其衍生物，如植物油、脂肪酸和油膏等。

④松油系软化剂是从松脂得到的产品，如松焦油、松香、妥尔油、木沥青等。

挑选软化剂应考虑如下几点：

①与橡塑合作性好，相容性好，不影响橡塑的物理机械功能。

②沸点要高，不易蒸发，化学性质安稳。

③无臭。

④来历容易，价格便宜。

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在开炼机混炼、压片和压延机上进行压延作业时，胶料要有好的包辊性以及橡胶促进剂作用，否则很难顺利操作。随辊温升高，生胶或胶料在开炼机辊筒上可出现四种状态。

从四种状态可以看出，辊温较低时，生胶弹性大，高硬度，滑动容易，通过辊距困难，而以“弹性楔”的形式留在辊距中，如强制压入，则变成硬碎块，不宜炼胶，橡胶促进剂作用也无效。

随温度升高而进入第Ⅱ区，在第Ⅱ区中，橡胶比较容易变形，既有塑性流动又有适当的高弹形变，会辊筒上形成一圈弹性胶带，包在辊筒上，破裂困难，配合橡胶促进剂作用，以便于胶料可以进行炼胶操作。

随着温度的进一步升高，进入第Ⅲ区，第Ⅲ区中橡胶黏度降低，增加流动性，分子之间的作用力减小，黏弹性胶带的强度下降，在辊筒上不能紧紧贴住，出现脱辊或破裂现象，橡胶促进剂作用亦无效，很难进行胶料的炼胶操作。

随着温度的再升高，进入第Ⅳ区，在第Ⅳ区中橡胶呈黏稠状而包在辊筒上，并产生较大的塑性流动，这时有利于胶料进行压延操作。因此，在胶料进行混炼操作时，应严格控制工艺条件，选择适当的辊温，使胶料可以在第Ⅱ区内加工，在第Ⅳ区中进行胶料的压延操作。

在硫化过程中加入少量促进剂，可以大大加快橡胶与硫化剂之间的反应，提高硫化速度、降低硫化温度、缩短硫化时间、减少硫化剂用量，改进硫化胶的物理力学性能，如提高抗张强度、定伸强度、耐磨耗性和硬度等，提高硫化胶的耐老化性能。因此，硫化促进剂已是橡胶工业必不可少的原料之一。

橡胶促进剂可分为无机物和有机物两大类。无机促进剂自发现以来已有百余年，但因其效率低、硫化胶性能差，除了在个别情况下少量使用外，目前已为有机促进剂所取代，无机促进剂中的氧化锌、氧化镁、氧化钙、碱式碳酸盐等现多用作有机促进剂的活性剂。

　　促进剂按化学结构分类噻唑类：它们是酸性类橡胶硫化促进剂。噻唑类促进剂的特点是硫化速度快，硫化曲线平坦，硫化胶综合性能好，有良好的耐老化性能，应用范围广泛，适合于橡胶及各种合成橡胶，宜和酸性炭黑配合，与炉法炭黑配合须注意焦烧的危险性，可作浅色橡胶制品，有苦味，不宜用于食品工业。次磺酰胺类促进剂：与噻唑类相同的是促进基相同，但比噻唑类多了一个防焦基和活化基。促进基是酸性的，活化基呈碱性，因此次磺酰胺类促进剂是一种酸碱自我并用型的促进剂，它兼有噻唑类促进剂的优点，又克服了焦烧时间短的缺点。秋兰姆类：也是橡胶工业中使用较广泛的类别之一，常用品种如下：TMTM、TMTD、TETD、TRA，从结构式中可看出，一般的秋兰姆都含有二个活性基和二个促进基所组成，因此硫化速度快、焦烧时间短，是一种超速级的酸性促进剂。二硫代氨基甲酸盐类：从结构式可看出，比秋兰姆类更活泼，除了活性基、促进基相同之外，它含有一个过渡金属离子，使橡胶不饱和双键更容易极化，比秋兰姆类的硫化速度更快，是一种超超速级酸性促进剂。

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