宁夏新梦环保科技有限责任公司坐落于高新技术开发区六号路5号厂房第五层，是一家可靠提供环境检测的有限责任公司。自2015-06-16起，凭借有着丰富经验的团队，在环境检测领域中取得了优异的成绩。公司涉及行业多种。经过多年的努力，已为不计其数的需求人群提供了服务，在银川市环保水处理项目合作行业中属于佼佼者。

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在洁净车间的施工完成后，为了证明达标，一般都需要对洁净车间中的洁净度进行测试。洁净度是指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低，含尘量低则洁净度高。由此可见，洁净度的测试在洁净车间显得有多重要。那么你知道洁净车间洁净度的测试方法是怎样的吗?

在对无尘室进行洁净度检测时，尽管规定了空气的zui小采样量，但在实际工作 中，我们应在保证zui小采样量前提条件下，根据已有的检测设备，尽量采用大流量的尘埃粒子计数器.

　　1、检测仪器的选用

　　对无尘室内的洁净度的测量，可以采用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒 子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得zui多的为光散射粒子计数器5 由于此种粒子计数器在使用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量，并且可以直接显示瞬时的含尘浓度，也可以对不同粒径的含尘浓度进 行测量，使用简单、方便、及时、灵活。计数器大体上可分这两种类型：一种是

　　洁净度的测试方法：

　　车间洁净度的测试一般应分为空态条件下测试、动态条件下测试、静态条件下测试等三种方法来进行分别测试洁净室内粉尘的含量。

　　1、空态条件下测试

　　是指洁净车间系统已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。

　　2、动态条件下测试

　　是指洁净车间系统已处于正常运行状态，工艺设备、生产人员都已工作的情况下进行测试的。

　　2、静态条件下测试

　　是指车间系统已处于正常运行状态，工艺设备已经安装完成但未运行，室内没有生产人员的情况下进行测试的。

　　以上所介绍的内容就是洁净车间洁净度的测试方法。值得注意的是，在一般情况下，车间空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于0.5微米的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法，对于粒径大于或等于5微米的尘粒计数也可采用滤膜显微镜计数法。

惊天动地的发展之路，抒写着宁夏新梦环保科技有限公司人知难而进、战胜自我的新诗行，宁夏新梦环保科技有限责任公司以可靠的环境检测广获需求人群的好评。经多年发展，宁夏新梦环保科技有限责任公司不断成长壮大并初具规模，市场占有率逐年大幅递增，业界具有广泛影响。我们的环境检测采取一方出资一方出力的合作方式，通过协商-制定方案-签订合同的签订流程便可达成合作。以为客户创造价值为理念，与您携手，让我们一起实现共赢。

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一、室内环境检测标准

GB/T 18883-2002室内空气质量标准规定了室内空气质量参数，适用于住宅和办公建筑物内部的室内环境质量评价。

GB 50325-2020民用建筑工程室內环境污染控制规范 适用于民用建筑工程(包括土建和装修)的建筑工程质量验收，该标准中涉及的室内环境污染系指由建筑材料和装修材料产生的室内环境污染。

二、室内环境检测范围

GB/T 18883-2002室内空气质量标准适用范围

1.本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。

2.本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。

GB 50325-2020民用建筑工程室內环境污染控制规范适用范围

1.本标准适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制。

2.本标准控制的室内环境污染物包括氨、甲醛、氨、苯、和总挥发性有机化合物。

3.民用建筑工程所选用的建筑主体材料和装饰装修材料应符合本标准有关规定。

民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求，划分为以下两类：

（1）Ⅰ类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用检测工程；

（2）Ⅱ类民用建筑工程：办公楼、商店、旅店、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。

实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》1认证制度，是对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的管理方法。自从药品生产企业实施GMP以后，促使医院自制制剂、医疗器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的医院手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

1 仪器和设备 激光粒子计数器，光照度仪，数字式声级计，环境参数检测仪，智能风速计，高压消毒锅，恒温培养箱，浮游菌采样器等。

2 测试方法与原理 悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。

沉降菌测试方法采用沉降法。通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿中，经若干时间，在适宜的条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此评定洁净室(区)的洁净度。

浮游菌测试方法采用计数浓度法。通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基中，经若干时间，在适宜的生长条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此评定洁净室(区)的洁净度。

3 测试项目 根据《规范》附录2和《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》 3 (以下简称《方法》)，测试压差、温度、相对湿度、风速(换气次数)、噪音、光照度、尘粒数(0.5μm～5μm)、沉降菌或浮游菌等。

根据洁净室(区)的面积、洁净度的级别确定采样点数目、位置和采样量，采用EXCLE进行数据处理。

随着现代化建设进程的进一步加快，在项目合作行业领域里，宁夏新梦环保科技有限公司带领一批可靠的人员在宁夏固原、石嘴山、吴忠、银川、中卫范围内为广大的需求人群提供良好的服务。本公司以打造优异环境检测服务为根本核心，不断努力改进，已取得广大需求人群的一致认可，源自可靠，竭诚为您服务。